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认识重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)
认识重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)
认识重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)
政务:龙湾发布 2021-04-09 23:29
好消息!我国又一个新冠疫苗获批紧急使用。据新华社,由中国科学院微生物研究所和安徽智飞龙科马生物制药有限公司联合研发的重组新冠病毒疫苗(CHO细胞),经国家卫生健康委提出建议,国家药监局组织论证同意紧急使用。至此,我国批准附条件上市或紧急使用的新冠病毒疫苗已有5种,分别是:国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司(北京所)、武汉生物制品研究所有限责任公司(武汉所)、北京科兴中维生物技术有限公司(科兴中维)的3种灭活疫苗以及康希诺生物股份公司的腺病毒载体疫苗和安徽智飞龙科马生物制药有限公司的重组亚单位疫苗(CHO细胞)。下面我们一起了解一下这款疫苗的特性和如何接种吧1.重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)是个什么疫苗?其技术原理和已经运用很成熟的乙肝CHO细胞疫苗是类似的。系采用DNA重组技术制备的只含有病毒的抗原蛋白(RBD蛋白)的疫苗,接种后可刺激机体产生抗新冠病毒的免疫力,用于预防新冠病毒感染所致的疾病。2.重组蛋白疫苗有什么优势?一是不含活病毒,无需担心病毒外泄,对生产车间的生物安全等级要求低;二是利用转基因技术生产病毒S蛋白上的RBD蛋白,能实现高产量、高纯度、低成本;三是重组蛋白疫苗只含RBD蛋白,纯度高,安全性好。3.有哪些接种禁忌?(参照疫苗说明书)(1)已知对疫苗的任何成份,包括辅料过敏者;(2)患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者;(3)妊娠期妇女;(4)患未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。4.这个疫苗的安全性、有效性如何?根据现有的临床试验结果显示,该疫苗具有较好的安全性和有效性。安全性良好,绝大部分的受试者均没有不良反应,极少数受试者不良反应为轻度或中轻度,主要为接种部位的疼痛、红晕或者硬结等,上述不良反应基本在1至3天内能够自愈。3月24日世界著名医学期刊《柳叶刀-传染病》报道认为该疫苗安全性良好,接种3剂次疫苗后97%的人可以产生中和抗体。5.这个疫苗的接种对象是?和正在使用的新冠病毒灭活疫苗一样,目前阶段主要用于18岁以上新型冠状病毒易感者。6.重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)接种几针,间隔多久?根据国家《新冠病毒疫苗接种技术指南(第一版)》的规定,接种3剂;相邻2剂之间的接种间隔建议≥4周,第2剂尽量在接种第1剂次后8周内完成,第3剂尽量在接种第1剂次后6个月内完成。7.接种途径和接种部位?上臂三角肌肌内注射(和新冠病毒灭活疫苗相同)。8. 现阶段不同类型新冠病毒疫苗可以替代接种吗?现阶段建议同一个疫苗产品完成接种,如首针接种重组亚单位疫苗,后续只能接种本类型疫苗,不可用新冠病毒灭活疫苗替代。9.之前有过同类工艺的疫苗吗?重组蛋白疫苗里的优秀代表就是乙肝疫苗,已经有30年生产与使用经验,后起之秀还有2006年的HPV疫苗(俗称宫颈癌疫苗)、2017年的重组蛋白带状疱疹疫苗。这些疫苗在应用中均表现出良好的安全性和有效性。10.不同技术路线疫苗该怎么选呢?国家卫健委有关主管部门表示,由于目前疫苗为国家统筹,动态供应,无论采用何种技术路线,只要是国家已经正式附条件批准上市或紧急使用的疫苗,其安全性、有效性都是有一定数据做支撑的,公众可放心选用。来源:温州市疾病预防控制中心、嘉兴疾控版权归原作者所有,如有侵权,请联系我们原标题:《认识重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)》
新冠重组蛋白疫苗(cho)和灭活疫苗有效性和安全性? - 知乎
新冠重组蛋白疫苗(cho)和灭活疫苗有效性和安全性? - 知乎首页知乎知学堂发现等你来答切换模式登录/注册疫苗幼儿疫苗灭活疫苗新冠重组蛋白疫苗(cho)和灭活疫苗有效性和安全性?现在新冠疫苗开打,能选择的情况下,选哪种更好呢显示全部 关注者99被浏览486,481关注问题写回答邀请回答好问题 20添加评论分享9 个回答默认排序某郑一个有序的社会,不能仅仅依靠人们对惩罚的恐惧和鸦雀无声来维系。 关注重组疫苗是最新款,可以参考这个图图片来源:编辑于 2021-04-07 22:44赞同 2548 条评论分享收藏喜欢收起极萨学院冷哲知乎十年新知答主 关注emmm,目前咱们国内的情况,是没得选的,只能看你的接种点打的是啥你就打啥。从有效性和安全性来看两者接近吧,主要区别还是一个2针,一个3针。目前部分地区开始接种后者主要一个原因是2针的灭活一时间供应不上了。发布于 2021-04-07 19:25赞同 3338 条评论分享收藏喜欢
重组新型冠状病毒疫苗(CHO细胞)_百度百科
冠状病毒疫苗(CHO细胞)_百度百科 网页新闻贴吧知道网盘图片视频地图文库资讯采购百科百度首页登录注册进入词条全站搜索帮助首页秒懂百科特色百科知识专题加入百科百科团队权威合作下载百科APP个人中心收藏查看我的收藏0有用+10重组新型冠状病毒疫苗(CHO细胞)播报讨论上传视频疫苗重组新型冠状病毒疫苗(CHO细胞)是由中国科学院微生物研究所和安徽智飞龙科马生物制药有限公司联合研发的新冠病毒疫苗。药品名称重组新型冠状病毒疫苗(CHO细胞)注射部位上臂三角肌肌内目录1发展历程2疫苗原理3接种方式4接种途径和接种部位发展历程播报编辑2021年3月,经国家卫生健康委提出建议,国家药监局组织论证同意紧急使用。 [1]2021年8月13日,在广州市疫情防控新闻发布会上,广州市卫生健康委副主任陈斌表示,广州市民可以在各区接种点预约接种重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)。 [4]2022年1月22日,公司全资子公司安徽智飞龙科马收到关于重组新型冠状病毒疫苗(CHO细胞)(Zifivax)在哥伦比亚获批紧急使用许可的文件,根据哥伦比亚国家食品药品监督管理局(INVIMA)2022年1月21日第2022002030号决议,正式授予重组新型冠状病毒疫苗(CHO细胞)(Zifivax)紧急使用许可。 [5]2022年2月21日,据“智飞生物”微信公众号消息,智飞龙科马重组新型冠状病毒疫苗(CHO细胞)获批作为新冠灭活疫苗的序贯(异源)加强针。 [6]2022年3月1日,国家药品监督管理局附条件批准智飞龙科马重组新型冠状病毒蛋白疫苗(CHO细胞)上市注册申请。该疫苗是首个获批的国产重组新冠病毒蛋白疫苗。 [7-8]2022年4月22日,重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)在同安区体育馆新冠疫苗接种点首日开打。这是厦门市率先开打重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)的接种点之一。目前,重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)的接种对象为18周岁及以上人群。 [9]2022年9月1日,沃森生物公告,重组新型冠状病毒变异株疫苗(CHO细胞)获得药物临床试验批件 [10]。2022年12月25日,国务院联防联控机制发布《关于调整智飞龙科马重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)接种人群范围并实施加强免疫接种的通知》,将该疫苗的接种人群范围扩大至3岁以上人群。 [11]疫苗原理播报编辑其原理是将新冠病毒S蛋白受体结合区(RBD)基因重组到中国仓鼠卵巢(CHO)细胞基因内,在体外表达形成RBD二聚体,并加用氢氧化铝佐剂以提高免疫原性。 [3]接种方式播报编辑接种3剂;相邻2剂之间的接种间隔建议≥4周。第2剂尽量在接种第1剂次后8周内完成,第3剂尽量在接种第1剂次后6个月内完成。 [2]接种途径和接种部位播报编辑推荐上臂三角肌肌内注射。 [3]新手上路成长任务编辑入门编辑规则本人编辑我有疑问内容质疑在线客服官方贴吧意见反馈投诉建议举报不良信息未通过词条申诉投诉侵权信息封禁查询与解封©2024 Baidu 使用百度前必读 | 百科协议 | 隐私政策 | 百度百科合作平台 | 京ICP证030173号 京公网安备110000020000预防新冠保护效力超80%!我国首款重组新冠蛋白疫苗正式获批上市_腾讯新闻
预防新冠保护效力超80%!我国首款重组新冠蛋白疫苗正式获批上市_腾讯新闻
预防新冠保护效力超80%!我国首款重组新冠蛋白疫苗正式获批上市
供图:郑宇
在经过一年的紧急使用后,智飞生物(300122)旗下重组新型冠状病毒蛋白疫苗(CHO细胞)(以下简称重组新冠蛋白疫苗),终于获得国家药品监督管理局(以下简称国家药监局)批准上市。
需要指出的是,今年2月份,智飞重组新冠蛋白疫苗已获批作为新冠灭活疫苗的序贯(异源)加强针,现阶段可在全程接种国药、科兴新冠灭活疫苗满6个月且未完成同源加强免疫的18岁以上人群中,其实施用序贯加强免疫接种。
预防新冠保护效力达81.43%
3月2日晚间,智飞生物发布公告,当日从国家药监局官方网站查询获悉,由智飞生物全资子公司安徽智飞龙科马生物制药有限公司(以下简称智飞龙科马)与中国科学院微生物研究所(以下简称中科院微生物所)合作研发的重组新冠蛋白疫苗获批附条件上市。
目前,智飞重组新冠蛋白疫苗是首个获批的重组新冠病毒蛋白疫苗,适用于预防新型冠状病毒感染所致的疾病(COVID-19)。
据悉,2022年3月1日,国家药监局根据《疫苗管理法》《药品管理法》相关规定,按照药品特别审批程序,对重组新冠蛋白疫苗进行应急审评审批,附条件批准该疫苗上市注册申请。进一步来看,重组新型冠状病毒蛋白疫苗(CHO细胞)系由中科院微生物所和智飞龙科马合作研发,该疫苗采用重组蛋白技术路线,在符合临床试验方案的人群中具有很好的安全性和防病效果。
两年前新冠疫情爆发之初(2020年1月29日),智飞龙科马便与中科院微生物所签订《合作意向框架协议》,双方联合研发“基因工程重组亚单位疫苗”即重组新型冠状病毒疫苗(CHO细胞)。此项目被纳入国家应急专项-重点研发计划“公共安全风险防控与应急技术装备”重点专项项目,通过基因工程的方式在工程细胞内表达纯化病原体抗原蛋白制备而成。
研发机构曾表示,这款疫苗采用重组DNA技术,以新冠病毒刺突糖蛋白(S蛋白)的受体结合区(RBD)作为抗原,再辅以传统佐剂研制而成,不携带任何形式的外源标签,构象独特、免疫原性高,安全性好。
自2020年12月12日以来,重组新冠蛋白疫苗陆续在我国湖南省、乌兹别克斯坦、印度尼西亚、巴基斯坦和厄瓜多尔开展国际多中心Ⅲ期临床试验,计划入组18周岁以上普通人群共计29000人(实际入组28500人),按照0、1、2月的免疫程序共接种3剂疫苗。
截至2021年6月30日的境外III期临床试验数据分析结果显示:在三剂接种7天后,该疫苗对18周岁及以上人群(总人群)预防任何严重程度的COVID-19的保护效力为81.43%(95%可信区间为73.35%-87.38%);其中对于COVID-19重症及以上病例的保护效力为92.87%。对变异毒株分析结果显示,三剂接种7天后对Delta变异株的保护效力为81.38%。
上述研究安全性数据结果显示:总体不良事件/反应的发生率,疫苗组与安慰剂组无显著差异,安全性良好。智飞生物表示,已完成的Ⅲ期临床试验关键数据结果证明,重组新冠疫苗(CHO细胞)在符合本临床试验方案的人群中具有很好的安全性和防病效果。
经过一年时间的研发及临床试验,2021年3月1日,重组新冠蛋白疫苗首先在乌兹别克斯坦获得注册上市,成为国际首个注册上市的重组亚单位新冠疫苗;同年3月10日,在中国获批紧急使用;10月7日,在印尼获批紧急使用。2022年1月10日,该疫苗在印尼获批作为新冠灭活疫苗的序贯加强针;1月22日,在哥伦比亚获批紧急使用。
已获批作为灭活疫苗加强针
2月19日,国务院联防联控机制举行新闻发布会,国家卫生健康委疾控局副局长吴良有表示,经国务院联防联控机制批准,国家卫生健康委已开始部署序贯加强免疫接种。其中,智飞龙科马重组新冠蛋白疫苗已获批作为新冠灭活疫苗的序贯(异源)加强针。
根据新冠疫苗序贯加强免疫策略,现阶段可在全程接种国药中生北京公司、北京科兴公司、国药中生武汉公司的新冠病毒灭活疫苗满6个月且未完成同源加强免疫的18岁及以上人群中实施智飞龙科马重组新冠蛋白疫苗序贯加强免疫接种。
智飞生物表示,当前,通过重组新冠蛋白疫苗序贯接种免疫策略来加强现有疫苗的效果,将为应对新冠变异株的流行提供一种安全高效的解决方案。
2021年12月,国际顶级学术期刊《新英格兰医学》(New England Journal of Medicine)在线发表研究论文,表明ZF2001(智克威得)疫苗接种者能有效产生针对奥密克戎突变株(Omicron)的中和抗体。据上述研究发现,奥密克戎突变株免疫逃逸严重,所检测的康复者血清中仅有6.25%阳性。
但ZF2001疫苗,二三针间隔3个月以上的,能100%产生对奥密克戎突变株的中和抗体,且对奥密克戎突变株的中和滴度相对于原型毒株只有3.1倍的下降。该免疫程序血清同样对阿尔法(Alpha)、贝塔(Beta)、德尔塔(Delta)等突变株均有很好的中和效果,其中对原型株中和滴度为1599,对德尔塔中和滴度达到2133,对奥密克戎突变株中和滴度仍有516。
上述研究结果表明,ZF2001重组亚单位疫苗,对免疫逃逸严重的奥密克戎突变株,仍可以产生非常好的中和效果。此外,通过多次免疫和免疫策略优化后,ZF2001疫苗对突变株交叉中和效果提升明显,对未来突变株的交叉保护和免疫屏障的建立具有非常好的潜质。
此外,近期谢晓亮院士和张文宏教授在《细胞研究》(Cell Research)发文同样显示了ZF2001重组亚单位疫苗作为灭活苗的加强针,安全有效,并可产生更高的中和抗体。张文宏在《新发病原体与感染》的研究结果表明,ZF2001重组亚单位疫苗作为灭活苗的加强针,对奥密克戎突变株同样有更高的中和抗体滴度,这是一种很好的候选加强针。
在最新取得正式获批上市后,智飞生物表示,将持续做好该疫苗产品保质保量生产、供应等工作,若后续工作进展顺利,将对该疫苗的WHO认证及其作为序贯(异源),加强针免疫接种起到促进作用,对上市公司未来业绩、研发进展、国际化战略推进也将产生一定的积极影响。
(责编:彭勃)
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需要指出的是,今年2月份,智飞重组新冠蛋白疫苗已获批作为新冠灭活疫苗的序贯(异源)加强针,现阶段可在全程接种国药、科兴新冠灭活疫苗满6个月且未完成同源加强免疫的18岁以上人群中,其实施用序贯加强免疫接种。
预防新冠保护效力达81.43%
3月2日晚间,智飞生物发布公告,当日从国家药监局官方网站查询获悉,由智飞生物全资子公司安徽智飞龙科马生物制药有限公司(以下简称智飞龙科马)与中国科学院微生物研究所(以下简称中科院微生物所)合作研发的重组新冠蛋白疫苗获批附条件上市。
目前,智飞重组新冠蛋白疫苗是首个获批的重组新冠病毒蛋白疫苗,适用于预防新型冠状病毒感染所致的疾病(COVID-19)。
据悉,2022年3月1日,国家药监局根据《疫苗管理法》《药品管理法》相关规定,按照药品特别审批程序,对重组新冠蛋白疫苗进行应急审评审批,附条件批准该疫苗上市注册申请。进一步来看,重组新型冠状病毒蛋白疫苗(CHO细胞)系由中科院微生物所和智飞龙科马合作研发,该疫苗采用重组蛋白技术路线,在符合临床试验方案的人群中具有很好的安全性和防病效果。
两年前新冠疫情爆发之初(2020年1月29日),智飞龙科马便与中科院微生物所签订《合作意向框架协议》,双方联合研发“基因工程重组亚单位疫苗”即重组新型冠状病毒疫苗(CHO细胞)。此项目被纳入国家应急专项-重点研发计划“公共安全风险防控与应急技术装备”重点专项项目,通过基因工程的方式在工程细胞内表达纯化病原体抗原蛋白制备而成。
研发机构曾表示,这款疫苗采用重组DNA技术,以新冠病毒刺突糖蛋白(S蛋白)的受体结合区(RBD)作为抗原,再辅以传统佐剂研制而成,不携带任何形式的外源标签,构象独特、免疫原性高,安全性好。
自2020年12月12日以来,重组新冠蛋白疫苗陆续在我国湖南省、乌兹别克斯坦、印度尼西亚、巴基斯坦和厄瓜多尔开展国际多中心Ⅲ期临床试验,计划入组18周岁以上普通人群共计29000人(实际入组28500人),按照0、1、2月的免疫程序共接种3剂疫苗。
截至2021年6月30日的境外III期临床试验数据分析结果显示:在三剂接种7天后,该疫苗对18周岁及以上人群(总人群)预防任何严重程度的COVID-19的保护效力为81.43%(95%可信区间为73.35%-87.38%);其中对于COVID-19重症及以上病例的保护效力为92.87%。对变异毒株分析结果显示,三剂接种7天后对Delta变异株的保护效力为81.38%。
上述研究安全性数据结果显示:总体不良事件/反应的发生率,疫苗组与安慰剂组无显著差异,安全性良好。智飞生物表示,已完成的Ⅲ期临床试验关键数据结果证明,重组新冠疫苗(CHO细胞)在符合本临床试验方案的人群中具有很好的安全性和防病效果。
经过一年时间的研发及临床试验,2021年3月1日,重组新冠蛋白疫苗首先在乌兹别克斯坦获得注册上市,成为国际首个注册上市的重组亚单位新冠疫苗;同年3月10日,在中国获批紧急使用;10月7日,在印尼获批紧急使用。2022年1月10日,该疫苗在印尼获批作为新冠灭活疫苗的序贯加强针;1月22日,在哥伦比亚获批紧急使用。
已获批作为灭活疫苗加强针
2月19日,国务院联防联控机制举行新闻发布会,国家卫生健康委疾控局副局长吴良有表示,经国务院联防联控机制批准,国家卫生健康委已开始部署序贯加强免疫接种。其中,智飞龙科马重组新冠蛋白疫苗已获批作为新冠灭活疫苗的序贯(异源)加强针。
根据新冠疫苗序贯加强免疫策略,现阶段可在全程接种国药中生北京公司、北京科兴公司、国药中生武汉公司的新冠病毒灭活疫苗满6个月且未完成同源加强免疫的18岁及以上人群中实施智飞龙科马重组新冠蛋白疫苗序贯加强免疫接种。
智飞生物表示,当前,通过重组新冠蛋白疫苗序贯接种免疫策略来加强现有疫苗的效果,将为应对新冠变异株的流行提供一种安全高效的解决方案。
2021年12月,国际顶级学术期刊《新英格兰医学》(New England Journal of Medicine)在线发表研究论文,表明ZF2001(智克威得)疫苗接种者能有效产生针对奥密克戎突变株(Omicron)的中和抗体。据上述研究发现,奥密克戎突变株免疫逃逸严重,所检测的康复者血清中仅有6.25%阳性。
但ZF2001疫苗,二三针间隔3个月以上的,能100%产生对奥密克戎突变株的中和抗体,且对奥密克戎突变株的中和滴度相对于原型毒株只有3.1倍的下降。该免疫程序血清同样对阿尔法(Alpha)、贝塔(Beta)、德尔塔(Delta)等突变株均有很好的中和效果,其中对原型株中和滴度为1599,对德尔塔中和滴度达到2133,对奥密克戎突变株中和滴度仍有516。
上述研究结果表明,ZF2001重组亚单位疫苗,对免疫逃逸严重的奥密克戎突变株,仍可以产生非常好的中和效果。此外,通过多次免疫和免疫策略优化后,ZF2001疫苗对突变株交叉中和效果提升明显,对未来突变株的交叉保护和免疫屏障的建立具有非常好的潜质。
此外,近期谢晓亮院士和张文宏教授在《细胞研究》(Cell Research)发文同样显示了ZF2001重组亚单位疫苗作为灭活苗的加强针,安全有效,并可产生更高的中和抗体。张文宏在《新发病原体与感染》的研究结果表明,ZF2001重组亚单位疫苗作为灭活苗的加强针,对奥密克戎突变株同样有更高的中和抗体滴度,这是一种很好的候选加强针。
在最新取得正式获批上市后,智飞生物表示,将持续做好该疫苗产品保质保量生产、供应等工作,若后续工作进展顺利,将对该疫苗的WHO认证及其作为序贯(异源),加强针免疫接种起到促进作用,对上市公司未来业绩、研发进展、国际化战略推进也将产生一定的积极影响。
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2021疫情安全防护措施小知识_辐射安全防护工作总结
2021疫情安全防护措施小知识_辐射安全防护工作总结 设为首页 收藏本站 资料 搜索 首页 个人工作总结 半年工作总结 季度工作总结 月工作总结 年终工作总结 转正工作总结 年度工作总结 心得体会 工作总结 >> 资料 >> 辐射安全防护工作总结 >> 导航 >> 2021疫情安全防护措施小知识 2021强个人安全防护通知 发布时间: 2021.08.092021疫情安全防护措施小知识。
在疫情期间,我们平时出门回家有哪些防控疫情的措施要做呢?学习和掌握一些疫情防控小知识对自己,对家人,对别人都有好处哦!这些疫情防控小知识大家要牢记!下面是由小编为大家整理的“2021疫情安全防护措施小知识”,仅供参考,欢迎大家阅读。疫情安全防护措施小知识(一)1、勤洗手在外出归来、咳嗽或打喷嚏、照护病人前后、制备食物、饭前便后、处理动物或者动物排泄物等时候均需要洗手。另外,在洗手时应注意使用肥皂、香皂、洗手液等清洁用品,并用流动水进行冲洗,时长不少于20秒。2、注意咳嗽礼仪新型冠状病毒可通过飞沫传播。有研究表明,一个喷嚏可产生大约四万个飞沫。当我们想要咳嗽或打喷嚏时,可用纸巾、手肘捂住口鼻。并且将用过的纸巾立刻扔进封闭式垃圾箱内,再用肥皂、清水或含酒精的洗手液清洗双手。3、注意居住环境卫生居室勤通风换气,及时清理垃圾,保持整洁卫生。4、避免接触可能的患者尽可能避免与任何表现出有呼吸道感染症状(如发热、咳嗽或打喷嚏、流鼻涕等)的人密切接触。5、外出防护措施尽量避免前往疫情严重的地区;避免到人多拥挤和空间密闭的场所;不要去野生动物市场,避免接触活禽野鸟。必须去时,应佩戴医用外科口罩,且佩戴口罩前后要清洁双手。6、坚持健康的饮食习惯尽量避免接触和食用野生动物,食用肉类和蛋类要煮熟煮透。7、积极就医出现发热、咳嗽或打喷嚏、呼吸急促等症状,及时到发热门诊就诊。8、正确佩戴口罩戴口罩时,要将摺面完全展开,将嘴、鼻、下颌完全包住,然后压紧鼻夹,使口罩与面部完全贴合。戴口罩前应洗手,或者在戴口罩过程中避免以手接触到口罩内面,以降低口罩被污染的可能。要分清楚口罩的内外、上下,浅色面为内面,内面应该贴着口、鼻,深色面朝外;有金属条(鼻夹)一端是口罩的上方。口罩要定期更换,不可内外面反转戴,更不能两面轮流戴。9、科学的酒精消毒对手部会接触到的物件如手机、门把手、电梯按钮、鼠标键盘、文具、桌子、椅子等进行消毒;酒精喷洒要覆盖物件,自然晾干即可,不用擦拭。疫情安全防护措施小知识(二)1. 疫情期间,我们要尽量避免外出,确需外出要正确佩戴口罩,做好自我防护措施,在公共场所不触摸公共物品,勤洗手。关注体温变化,如有变化及时就医并按要求做好体温检测和上报工作。2. 不要暴饮暴食,不吃生冷食品,提醒孩子饭前便后要洗手。少吃或不吃外卖,提倡家庭使用公筷要尽量避免外出,确需外出要正确佩戴口罩,做好自我防护措施,在公共场所不触摸公共物品,勤洗手。3. 生活有规律,注意保暖,每天适当体育锻炼,提高免疫力,增强体质。4. 不管是家里还是在学校,每天都要多次换气,换气可以保持空气的流通,如果空气中有一些病菌也可以在换气的过程中得到控制,有些人会用醋熏,其实是没有效果的。另外还要注意保持室内的整洁,有垃圾要及时处理。5. 尽量避免到人多拥挤和空间密闭的场所,如必须去要佩戴口罩。6. 如果身边已经有感冒患者了,对于这些人群,我们应该做到尽量少接触。呼吸道疾病的症状其实很类似的,非专业人员无法分辨,所以安全起见,凡是咳嗽、发热、打喷嚏的人我们都要少接触。疫情安全防护措施小知识(三)1、上班途中如何做正确佩戴一次性医用口罩。尽量不乘坐公共交通工具,建议步行、骑行或乘坐私家车、班车上班。如必须乘坐公共交通工具时,务必全程佩戴口罩。途中尽量避免用手触摸车上物品。2、入楼工作如何做进入办公楼前自觉接受体温检测,体温正常可入楼工作,并到卫生间洗手。若体温超过37.2℃,请勿入楼工作,并回家观察休息,必要时到医院就诊。3、入室办公保持办公区环境清洁,建议每日通风3次,每次20-30分钟,通风时注意保暖。人与人之间保持1米以上距离,多人办公时佩戴口罩。保持勤洗手、多饮水。接待外来人员双方佩戴口罩。4、参加会议建议佩戴口罩,进入会议室前洗手消毒。开会人员间隔1米以上。减少集中开会,控制会议时间,会议时间过长时,开窗通风1次。会议结束后场地、家具须进行消毒。茶具用品建议开水浸泡消毒。5、食堂进餐采用分餐进食较好,避免人员密集。餐厅每日消毒1次,餐桌椅使用后进行消毒。餐具用品须高温消毒。操作间保持清洁干燥,严禁生食和熟食用品混用,避免肉类生食。建议营养配餐,少油少盐清淡适口。6、下班路上佩戴一次性医用口罩外出,回到家中摘掉口罩后首先洗手消毒。手机和钥匙使用消毒湿巾或75%酒精擦拭。居室保持通风和卫生清洁,避免多人聚会。7、外出佩戴口罩出行,避开密集人群。与人接触保持1米以上距离,避免在公共场所长时间停留。8、工作休息时建议适当、适度活动,保证身体状况良好。9、公共区域每日须对门厅、楼道、会议室、电梯、楼梯、卫生间等公共部位进行消毒,尽量使用喷雾消毒。每个区域使用的保洁用具要分开,避免混用。10、公务出行做专车内部及门把手建议每日用75%酒精擦拭1次。乘坐班车须佩戴口罩,建议班车在使用后用75%酒精对车内及门把手擦拭消毒。11、后勤食堂采购人员或供货人员须佩戴口罩和一次性橡胶手套,避免直接手触肉禽类生鲜材料,摘手套后及时洗手消毒。保洁人员工作时须佩戴一次性橡胶手套,工作结束后洗手消毒。安保人员须佩戴口罩工作,并认真询问和登记外来人员状况,发现异常情况及时报告。12、公务来访如何做须佩戴口罩。进入办公楼前首先进行体温检测,并介绍有无湖北接触史和发热、咳嗽、呼吸不畅等症状。无上述情况,且体温在37.2°正常条件下,方可入楼公干。WWw.GZ85.cOm13、传阅文件如何做 传递纸质文件前后均需洗手,传阅文件时佩戴口罩。14、电话消毒如何做建议座机电话每日75%酒精擦拭两次,如果使用频繁可适当增加。驻守员工、起居、工作防疫指导SOP一、【起床】:起床后做好个人卫生,自我观察有无发热、乏力、呼吸困难等不适,如有发热可到门岗测温,并如实进行登记并反馈至本单位工安干事或HRBP,及时安排至医院就诊。二、【出门】:出门前务必带上口罩,关门离开前打开窗户进行通风。三、【安检】:进入公司配合门岗进行测温,测温合格后方可进入,如有异常及时汇报,登记追踪管理。四、【就餐】:就餐前需要洗手和消毒,就餐过程中避免对着食物和他人咳嗽。就餐排队取餐时须佩戴口罩,严禁取下口罩,排队保持两人间距,尽量避免面对面吃饭,错位而坐,就餐时减少交谈。五、【会议】:尽可能减少面对面会议,大范围会议推荐使用电视视讯会议。小范围沟通尽量使用电话或者微信多方通话功能。六:【工作】:日常工作中注意戴口罩,勤洗手,在公司和宿舍不可取下口罩。不要触摸他人物品。注意个人手机也需要消毒。七、【上洗手间】:上完洗手间,保持个人卫生,务必得要洗手消毒。八、【下班】:下班回到家中或者宿舍,一定要先洗手再洗脸。加强个人和宿舍卫生,勤换衣物,定期打扫和使用84消毒水稀释后拖地消毒。九、【洗衣】:如使用滚筒洗衣机,水温尽量调高,有条件的话,加入衣物消毒液清洗。60℃及以上水温和含有效氯成分洗液均对病毒有较好的杀灭作用。十、【休息】:休息时间不要外出,不要去人流密集和不通风的地方,不得不外出时,务必要全程佩戴口罩。尽量22:00前上床准备入睡,充足的睡眠是提高免疫力的重要保障。十一、【口罩】:目前主要有效佩戴口罩为医用外科口罩和N95口罩,口罩是抵御病毒传播的重要屏障。医用外科口罩为一次性口罩,如使用N95口罩须按以下操作进行:1.N95口罩长时间佩戴会产生水汽凝结,影响呼吸效率,甚至导致呼吸困难,需要根据情况两只口罩互相切换使用。2.N95口罩不是一次性的,日常佩戴呼吸的时候,如果接触到病原体,会吸附在外表面,需要每天用开水烫一下口罩外表面,不要浸润式泡洗。十二、【心理咨询】:如员工有心理辅导方面的需求,可及时联系本单位工安干事或HRBP安排人员予以辅导。十三、【在线健康咨询】:通过官方渠道进行疫情安全防护措施小知识(四)疫情当前,全国上下同舟共济、众志成城,打响了一场没有硝烟的疫情防控阻击战。突如其来的新冠肺炎疫情牵动着全国人民的心,也牵动着每一个教职员工关心孩子们的心。为进一步做好防控工作,确保孩子们早日健康平安回归校园,提醒广大师生做好以下几点:一、加强卫生防范1.勤洗手:包括在制备食品之前、期间和之后,咳嗽或打喷嚏后,照护病人时,饭前便后,户外活动回来后,处理动物或动物排泄物后。立刻用肥皂、含有酒精的洗手液以流水方式冲洗;2.在咳嗽或打喷嚏时,应用纸巾将口鼻完全遮住,并将用过的纸巾立刻扔进封闭式垃圾箱内,并洗手;3.注意保持家庭和工作场所开窗通风,环境清洁。二、不去人群密集场所外出务必佩戴口罩,易感人群应尽量避免去人群密集的公共场所,少出门、少聚会、少串门。三、避免密切接触1.避免在未加防护下与病人密切接触,避免触摸其眼、口、鼻。尽量避免与养殖或野生动物近距离接触2.避免与生病的动物和变质的肉接触;避免与生鲜市场里的流浪动物、垃圾废水接触。四、注意饮食安全因新型冠状病毒感染肺炎案例,目前认为病源可能来自野生动物等,为从源头遏制,提醒广大群众不要食用野生动物,肉、蛋类食物彻底煮熟食用,处理生食和熟食之间勤洗手,切菜板及刀具要分开。五、加强体育锻炼疫情防控期间,特别是开学前的一段时间,学生须居家生活学习,身体活动大大减少,久坐与线上学习时间增多,容易出现体能下降、免疫力下降、视力不良等问题,加强体育锻炼和视力保护对学生身心健康尤为重要。GZ85.com延伸阅读社区疫情防控措施通知模板为了防止疫情变得更加严重,就需要做好相关工作,此外还需要出炉疫情防控措施通知,让广大居民,用户来进行配合,一起打好疫情防控战,那么疫情防控措施通知怎么写比较好呢?下面是由工作总结之家小编为大家整理的“社区疫情防控措施通知模板”,仅供参考,欢迎大家阅读。 社区疫情防控措施通知模板【一】 据上级工作安排,针对疫情,社区需挨户排查x月x日后,到达xx社区的外来人口,社区网格员将会入户走访登记您的楼号,电话,姓名,身份证号,来荣时间,交通工具的班次或自驾车号等相关问题,对于您的个人信息,我们会严格保密,大家也可以通过微信群联系社区工作人员或者来到社区自主填报,请大家戴好口罩、相互监督,有情况及时向社区报备。 近日,社区组织志愿者、网格员上门挨家挨户为大家登记外来入荣人员信息,为了大家的生命安全,也为了打赢这场盛夏防疫攻坚战,需要您的全力配合,让我们共同携手早日创造一片无“疫”安居环境。 社区疫情防控措施通知模板【二】 根据《xxxxxx》的精神要求,明确商务办公楼、类住宅等统一纳入属地疫情防控体系。根据上述文件精神,各房地产开发企业、物业管理企业必须做好如下工作: 1、各开发企业和物业企业要高度重视疫情防控工作的重要性、必要性和严肃性,必须切实做好预防一线各项工作,各开发企业和物业企业承担企业主体责任,全面做好本企业疫情防控各项工作。 2、各开发企业和物业企业严格按照要求做好类住宅、商务办公楼的楼梯、电梯、空调、地下车库、公共卫生间等公用部位和设备设施的清洁消毒工作,并做好每次消毒记录。 3、各开发企业和物业企业按照疫情防控要求,加大疫情防控力度,加强内部人员管理和车辆出入的管控力度,所有业主必须如实填报健康状况信息登记表。对进入的所有人员逐个测量体温,发现体温超过37.3度的人员要做好信息登记,提醒尽快就医,同时报告属地居委和街镇。 4、所有进出人员必须按要求佩戴口罩,对外来人员和车辆进行信息登记,外来人员和车辆不得进入大楼内。对疫情防控重点地区返沪的业主,必须无条件实施14天隔离观察,对非疫情防控返回的业主建议同样实施14天隔离观察。对于拒不配合的人员要及时上报居委和街镇。 5、对商务办公楼、类住宅的健身房、咖啡吧、阅览室等公共活动场所一律关闭,不得对外开放。加强快递管理工作,快递一律不得送至楼内,由业主在楼外交接。 6、督促各开发企业和物业企业在岗服务人员应佩戴口罩上岗,上岗前必须测量体温,严禁带病上岗。对疫情防控重点地区返沪的物业人员,必须无条件实施14天隔离观察,经疾控部门确认解除隔离观察后方可上岗,对非疫情防控返回的物业人员应自行居家隔离14天,每天2次测量体温。 7、各街镇、管委会、办事处房屋管理机构切实履行本辖区疫情防控告知监管职责,加强对商务办公楼、类住宅的监督检查,对物业企业履行不到位的要责令整改,对整改不到位的按照相关规定严肃处理。 社区疫情防控措施通知模板【三】 为切实筑牢社区疫情防控第一道防线,最大限度保障人民群众生命安全和身体健康,按照上级疫情防控有关要求,现将进一步强化社区网格化管理严格落实疫情防控措施有关事项通知如下: 一、按照“便于管理、任务相当、界线清晰、全面覆盖、不留空白”的原则,以社区为网格,以居民小组(街道)、小区(楼栋)为基本单元,以辖区内所有住户(包括租房户)、所有流动人口为对象实施全覆盖排查,做到不留死角、不留盲区、不漏一户、不漏一人。划分基本单元要科学合理,任务相当,便于管理,社区与社区之间、社区与村委会之间、社区内各单元格之间要做到无缝对接、不留空当。 二、将各级增派干部、社区干部、签约医生、民警、志愿者、小区保安以及居民小组长、社区党员等力量,整合分布到各网格点、各基本单元,责任到点到人,对辖区内常住居民和流动人口开展横向到边、纵向到底的地毯式、拉网式排查和动态排查管控,做到户户见面,确保不漏一户、不漏一人、底数清晰、动态明白。排查过程中要同时做好政策宣传和居家不外出有关要求的宣传。 三、对排查出需要纳入监管的对象,要一个不漏地及时分类采取居家观察或集中管控措施。对20xx年x月x日后所有省外返乡、外来人员和密切接触者,一律实行以家庭为单位的居家观察;对辖区内的所有流动人员(含旅客)一律在指定地点实行集中观察。所有居家和集中管控的对象必须逐一落实干部包保和医护人员监护责任,确保从源头上严防严控,坚决防止疫情蔓延。 四、居家和集中观察人员满14天后,按照《xxxxxxx》文件要求按程序做好解除相关工作,解除后严格要求尽量减少外出和流动。 五、加大循环播放广播、编印宣传页、印发倡议书和公开信、短信微信通知等工作力度,加强疫情防控信息通报,将科学防疫知识宣传普及到户到人,提高群众疫情防控意识,推进群防群控、联防联治各项措施落到实处。 六、各社区要加大日常巡逻巡查,坚决制止不戴口罩外出、无事闲逛或举办、承办、邀约聚会、聚餐以及在居家以外的场所打牌、下棋、跳广场舞、聊天、喝茶(酒)、唱歌等聚集性活动行为,除确有急需事务办理的人员,一律严控人员(车辆)流动,一律禁止走串互通;对公职人员不服从社区管理,不听从社区指挥的,要及时进行严肃查处。各住宅小区在开展住户进出登记工作时,要严格管理,做到专人登记,禁止多人反复使用登记笔,避免交叉感染,确保疫情防控不留死角、不留盲区。 七、对基本单元划分不科学、排查工作不细致、落实管控措施不到位等造成不良后果的将严肃予以追责。疫情期间做好个人防护措施通知范文 【精】
坚定信心,同舟共济,科学防治,精准施策。面对来势汹汹的疫情,做好防疫工作是目前的头等大事。你是否在为疫情防范安全通知而烦恼呢?请您阅读工作总结之家小编辑为您编辑整理的《疫情期间做好个人防护措施通知范文》,希望能对您有所帮助,请收藏。
疫情期间做好个人防护措施通知范文(篇一)
据国家卫健委疫情通报,7月XX日至XX日,XX省XX市报告新增确诊病例23例、无症状感染者15例。截至2021年X月XX日0时,国内疫情高风险地区1个,疫情中风险地区13个,其中XX省XX市中风险地区11个(XX区10个、XX区1个)。为扎实做好XX市返新来新人员疫情防控工作,现将有关事项通告如下:
一、主动如实报告。7月XX日以来,凡到过XX市的返新来新人员,必须第一时间主动向所在工作单位和社区(村)报告,自觉配合落实核酸检测和相应管控措施。自即日起,从XX市返新来新人员,要第一时间主动向所在工作单位和社区(村)报告,短期来新探亲走访人员由其在县亲属负责报告,并落实相应防控措施。如未按要求报告,造成后果的,将依法追究相关责任。
二、加强排查管控。各乡镇(区、街道)、县直各单位要对7月XX日以来XX市,特别是对中高风险地区返新来新人员开展地毯式排查,做到不漏一户、不落一人,并按要求落实管控措施、及时上报。全县各景区景点、宾馆酒店、网吧、洗浴等各类公共场所,要严格落实外来人员健康码查验、登记等防控措施,详细询问旅居史,如发现有上述重点地区旅居史的人员,要立即上报所在社区(村)。
三、合理安排出行。广大居民要切实提高疫情防范意识,全面做好自身防护,尽量减少出行。近期非必要不前往XX市,如必须前往,务必做好个人防护,返县后第一时间向所在单位和社区(村)报备,并执行疫情防控相关要求。
四、积极接种疫苗。广大居民要积极接种新冠病毒疫苗,尽早形成人群免疫屏障,有效阻断疫情发生和传播。
五、提高防范意识。广大居民要减少聚集,严格做好个人防护,坚持公共场所佩戴口罩,保持安全社交距离。如出现发热、咳嗽、腹泻、乏力等症状,要科学规范佩戴一次性医用口罩,就近到发热门诊就医,就医途中避免乘坐公共交通工具。
县疫情防控工作指挥部办公室及时受理群众反映,对凡未报告的XX市返新来新人员,经查实后按有关规定处理。
疫情期间做好个人防护措施通知范文(篇二)
各单位、各部门:
根据近期疫情防控形势,经校领导研究,现就进一步加强学校疫情防控事宜通知如下:
一、及时学习领会、严格遵守执行国家和省、市、区下发的关于疫情防控工作通知要求,坚决克服麻痹松懈思想,始终绷紧安全防范之弦。
二、师生要注意做好个人防护,做到非必要不外出,外出戴口罩、保持“一米线”、勤洗手、多通风等,严禁到中高风险地区。教职工非必要不出省、市,不参与人员聚集性活动。如发现自身有异常情况,应主动向当地疫情防控部门报告,并告知学校
校长办公室
20xx年x月x日
疫情期间做好个人防护措施通知范文(篇三)
xx市旅游局发布《关于进一步做好当前全市文化旅游行业疫情防控和安全生产工作的紧急通知》,提出要充分认识做好当前常态化疫情防控工作紧迫性重要性,切实加强文化和旅游场所活动疫情防控措施,压紧压实疫情防控属地管理和企业主体责任,严格落实暑期汛期安全生产责任。
xx市疾控中心提醒广大市民朋友:对疫情保持高度关注,坚持非必须不出省,尤其是不要前往疫情中高风险地区、旅游热点地区。
如确需前往,要提前了解目的地疫情进展及防控措施要求,做好行程规划,准备充足的口罩、免洗手消毒品等防护用品,务必做好个人防护。近期有重点地区(所前往城市有中高风险地区)旅居史的市民返济后,在做好个人防护的前提下,主动进行一次核酸检测。有中高风险地区旅居史,特别是与确诊病例行程在时间和空间上存在一定重合的市民,务必主动报告并积极配合属地疫情防控部门落实好疫情防控和核酸检测等措施。
疫情期间做好个人防护措施通知范文(篇四)
近期,省内疫情防控形势严峻复杂,为全面加强公共场所疫情防控管理,减少非必要的人员聚集,降低人员聚集引起的感染风险,现通知如下:
一、全市所有人员进入公共场所必须佩戴口罩,未佩戴口罩不得进入任何公共场所。全市所有公共场所必须落实扫码、测温、限流等措施,做好疫情防控宣传和每日消杀工作,必要时暂停营业或限制人数。
二、餐饮、商超、理发店、药店等公共场所要严格落实疫情防控措施。
1.餐饮经营场所,要严格落实扫码测温,提醒顾客非就餐时佩戴口罩,保持就餐距离,推荐使用公筷公勺,提倡非接触式点餐、结账。工作人员要严格洗手消毒,全程佩戴口罩。严格执行“日接待量不超过日最大承载量的50%,同排隔位、对面错位”要求,超过50人的聚集性聚餐活动要向属地报备后进行。
2.药店出售退热药、抗病毒药、消炎药要做好登记。
3.商场超市、农贸市场、美容美发店等必要经营场所,要严格落实扫码、测温、登记和公共区域消毒等防控措施,做好场所人员限流。美容院、按摩院经营者必须佩戴口罩和手套,工具用后及时消毒,鼓励网上预约,减少顾客在店人数和时间。
4.宾馆、酒店等住宿场所,要加强入住登记,严格落实扫码测温,谢绝不佩戴口罩、不配合检查的顾客进店。
5.影剧院不得超过核定人数的50%,保持间距,戴好口罩,隔位就坐。
6.公共交通等运输营运场所,严格落实防控措施,合理调整运营班次,减少等待排队时间,降低乘车人员密度。公交车、出租车驾驶员、乘客必须全程规范佩戴口罩,对经劝阻后拒不佩戴口罩的乘客,驾驶员可以拒载。出租车提倡后排就坐,公交车要隔位就坐,做好车辆的消杀通风。
三、麻将馆、歌舞厅、音乐厅、酒吧、足疗店、各类养生馆、轰趴馆、KTV、按摩院、游戏厅、网吧、市内儿童游乐项目等空间相对密闭场所要严格落实疫情防控各项规定,做到人员限流,防止人员聚集。
四、暂停各类文艺演出、灯会、庙会等聚集性文化活动以及各种聚集式营销活动等。对婚丧嫁娶等活动,提倡喜事缓办,丧事简办,宴请不办。
五、各地、各部门要按照属地管理原则和部门工作职责,加强对各类公共场所的科学管控和合理引导。加强行业监督管理检查,公共场所违反疫情相关规定的,一经查实,坚决停止营业。公共场所要加大宣传力度,不间断全面播发疫情常态化防控政策和要求,营造积极抗疫氛围。对上述公共场所行管部门要加强监管,如有违规行为,一经查实,立即关停整顿。
公司加强疫情防控措施通知模板为了防止疫情变得更加严重,就需要做好疫情防控措施,此外为了让大家都能够明白措施并且积极配合,就需要下发一个通知来向大家通传,那么疫情防控措施通知怎么写比较好呢?下面是由工作总结之家小编为大家整理的“公司加强疫情防控措施通知模板”,仅供参考,欢迎大家阅读。 公司加强疫情防控措施通知模板【一】 为做好新型冠状病毒感染疫情防控工作,为保障员工身体健康,结合政府相关文件要求和公司实际情况,现通知如下 一、继续执行报备机制 清明节将至,小长假可能会有很多人短途回乡祭扫,请各位员工注意只要出x返回,仍需要居家隔离14天,请在x月x号日(星期x)之前以部门为单位向行政部报备(填写附件一:出x返x统计调查表) 二、启用疫情防疫行程卡 假期结束后,首次进入公司的员工,需出示疫情防疫行程卡截图,也可在公司门口现场扫描,待行政人员确认无需隔离后方可进入(附件疫情防疫行程卡二维码) 三、境外抵x信息报备 所有公司人员包含本人、子女、直系亲属、同住人员等如有境外抵x情况请如实上报。 四、各分子公司请各线负责人安排,通知到位 防疫工作,人人有责,希望各员工积极响应国家号召,做好个人防疫,不参加聚会、聚餐、不到人员密集场所,遵守防疫相关规定。 公司加强疫情防控措施通知模板【二】 据防控新型冠状病毒疫情的需要,结合政府公告和股东方要求,经公司管理层讨论,现就相关事项通知如下: 一、加强佩戴防护口罩的要求 以下情形必须佩戴防护口罩: 1.工艺班组在控制室的交接班期间; 2.保安前台接待外来人员登记、交流时; 3.罐区员工装车、装船与外来人员交流期间; 4.公司员工(含承包商)上下班乘坐公共交通工具期间。 5.参加面对面会议的人员。 以上要求,请各部门经理通知到各自团队(包括对口承包商)。在全面返工上班之前,公司库存的防护口罩由应急值班经理调配,请涉及上述需求的与值班经理联系(打控制室电话可知当日值班安排)。 二、保证疫情防控期间的公共环境消毒到位 请总部办公室和生产部分别协调承包商,制定总部和生产现场清洁保洁人员轮换机制,确保全面返工上班之前这段时间定期清洁和消毒的人手到位。 三、做好延长春节假期期间值班和加班安排 根据政府延长春节假期的公告,各部门为确保业务延续的加班安排必须报分管总经理批准。生产现场除了维持装置正常运行的岗位外,其他岗位实行在家值班制,值班的排班计划(包括承包商资源)由生产部制定、报总经理审阅后发布。应急值班经理的排班计划由HSSE部门制定、报总经理审阅后发布。 四、做好应急物资的采购 采购部和HSSE部门要拓宽供应渠道,密切联系供应商并向股东方寻求帮助,采取持续跟进、适时补货的原则,确保防护口罩、消毒液、测温枪等防疫物资的供应。 五、继续做好外来人员信息登记,并启动体温检测 公司各窗口岗位要继续做好外来人员的信息登记,并在测温枪配置到位后启动对外来人员的体温检测。外来人员进入公司场所必须戴防护口罩。 六、适时跟踪疫情变化和政府公告,及时采取跟进措施 公司办公室和HSE部门要适时跟踪疫情变化和政府公告,随时通报政府要求及公司决策信息。各部门经理、团队经理、应急值班人员要保持手机畅通,并定期查看邮件。 公司加强疫情防控措施通知模板【三】 一、是加强封闭管理 公司原则上开放一个大门进出,公司出入口要加强值守,建立人员车辆登记、体温测量登记、公司应急处置等制度。 二、是严控人员进出 非公司人员和外来车辆不得进入公司,快递、外卖、访客等一律在公司门外,由业主到公司门外领取或接待。 三、是做好环境清洁 每日对电梯、楼道、单元大厅等公共区域进行消杀,重点区域增加消杀频次,做好消毒记录。要在指定位置设置专门的废弃口罩定点收集桶,配合环卫部门进行专业化处置。 四、是执行报告制度 对发现的xxx、xx、xx等地来常人员,及时报告村(社区);对发现与重点地区人员有密切接触史的,必须第一时间报告。
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国际政治专业研究生,头衔少、干货多。2020-12-27 16:58
新闻里经常会出现关于新冠疫苗的报道,某个国家的疫苗进入了三期临床试验、某个国家又研制出了病毒载体疫苗,普通人听到这些专用术语,会产生一种云里雾里的感觉,疫苗的确是个高科技产品,但如果愿意使用通俗的语言,每个人也是可以听得明白的。各国研制的新冠疫苗主要分为三种类型,它们分别是灭活疫苗、腺病毒载体疫苗、核酸疫苗。灭活疫苗就是在一个器皿中培养新冠病毒,然后再把它杀死,将这些丧失毒性的病毒注入人的体内,刺激人体产生抗体,拥有抗体的人就会比普通人拥有更强的抵抗力。灭活疫苗的优点是技术比较成熟,易于保存,缺点是免疫期较短。腺病毒载体疫苗使用人工改造后的无害腺病毒作为载体,在无害的腺病毒中装入新冠病毒的蛋白基因,再注入人体内刺激人体产生抗体。新冠病毒虽然有毒,但新冠病毒的蛋白质对人体并无伤害,因此腺病毒载体疫苗也是十分安全的。这款疫苗的优点是在常规冰箱就可以保存,价格也较便宜。核酸疫苗是世界前沿技术,在研制新冠疫苗以前还没有成功的先例。这种疫苗将新冠病毒的蛋白外壳基因进行编码,再直接注入人体内,人体内部会合成新冠病毒的蛋白质,进而刺激人体产生抗体。它相当于把新冠病毒的档案交给了人体的免疫系统,下次再遇见新冠病毒时,人体内的抗体便可以迅速把病毒杀死。9.康希诺(中国)这款疫苗采取的是腺病毒载体技术,早在今年3月份就进入了1期试验,4月份进入了2期试验,原本计划3期试验在加拿大开展,但因为和加方合作出现了问题,试验未能成功进行。直到9月份,这款疫苗又在巴基斯坦和俄罗斯获得了3期试验的许可,预计2021年的产能可以达到1~2亿支。8.强生(美国)美国强生公司生产的疫苗采用了腺病毒载体技术,于9月份进入三期试验。强生公司已经对6万人进行了试验,预计明年初将获得试验的关键数据,2021年的产能将达到10亿支,目前订单数量为6.4亿支。7.Novavax(美国)Novavax疫苗采用重组蛋白技术,首先把新冠病毒的蛋白基因整合到大肠杆菌等微生物中,然后再大量培养,收获大量的病毒蛋白外壳经过提纯,最后做成疫苗。这相当于给人体直接打蛋白质,Novavax疫苗在成本、安全性、有效性方面表现都比较出色,预计2021年产能可以达到20亿,目前已获得24.9亿支的订单。6.阿斯利康(英国)这一疫苗采用腺病毒载体技术,由英国阿斯利康药企和牛津大学共同研发。由于阿斯利康曾是全球第一个进入3期试验的疫苗,因此被各国普遍看好,但在今年9月份的时候,因为产生了严重的副作用而被紧急叫停。虽然数天后再次恢复试验,但这起事故极大的降低了人们的信任度,目前英、美、加拿大等少数几个国家仍在评估,但并没有国家批准使用。5.卫星5号(俄罗斯)这款疫苗采用了腺病毒载体技术,有效率达92%,售价为13美元,在常规冰箱中保存即可。俄罗斯8月份便已批准了这款疫苗的使用,卫星5号也是全球第一个正式注册的新冠疫苗,目前获得了巴西、尼泊尔、印度、越南、墨西哥等国的订单,订单数量达12亿。4.国药集团(中国)国药集团生产的也是灭活疫苗,售价、保存条件和科兴生物的疫苗相同,其有效性为86%,售价29美元。灭活疫苗比核酸疫苗的保存条件宽松很多,只需在2~8摄氏度下即可。由于我们国内缺乏试验对象,参加这一疫苗试验的国家主要为巴西、巴基斯坦、阿联酋、俄罗斯等国。预计2020年的产能为1.2亿支,2021年可以达到11.2亿支。3.科兴生物(中国)科兴生物生产的为灭活疫苗,这一技术相对传统,也更加成熟,目前这一疫苗处于3期试验阶段,预计2021年将上市。接种新冠灭活疫苗后,人体可以保持6个月以上的免疫力。科兴生物已经获得了印尼、菲律宾、巴西等国的订单,订单数量达2.06亿。 2.Moderna(美国)Moderna疫苗同样采用了核酸技术,有效性达94.5%,预计售价在25~30美元之间。它需要在零下20摄氏度的条件下保存,目前已经获得加拿大、新加坡、瑞士、英国等国的订单。预计2021年的产能将达到5~10亿支。1.辉瑞(美国)辉瑞疫苗由美国辉瑞制药公司和德国生物公司BioNTech共同研发,中国的复兴医药集团也参与了合作。这款疫苗采用的是核酸技术,有效性达95%,售价为19.5美元,它所要求的保存条件非常严苛,需要在零下70摄氏度的环境下进行储存。辉瑞获得了英国、加拿大、日本、以色列、西班牙、瑞士......等十个国家的订单。2020年产能达5000万支,2021年预计至少可以生产20亿支,目前订单量已经达到了10.7亿。文中和新闻报道里经常会出现试验期数,通过了解疫苗的试验期数,我们将可以更准确的判别各国的疫苗研制进度。一期临床试验是指首次将药物用于人体,一般试验者在20~100人,目的是检验药物的安全性以及需要使用的剂量。二期临床试验的人数在100~500人,目的是观察使用药物后,人体内的代谢情况和药物的疗效。三期临床试验人数一般在1000~5000人,目的是进一步确定药物的有效性、药物的副作用以及与其他药物的相互作用等。第3期试验是上市的最后一关,如果3期试验结果成功,下一步就可以等待相关部门的批准,进行大规模生产了。
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重组新型冠状病毒疫苗(CHO细胞)紧急使用获得批准----中国科学院微生物研究所
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重组新型冠状病毒疫苗(CHO细胞)紧急使用获得批准
作者: 发布时间:2021.03.16 文章来源:
2021年3月10日,中国科学院微生物研究所与合作企业联合研发的重组新型冠状病毒疫苗(CHO细胞)在中国国内紧急使用获得批准,成为国内第四款获批紧急使用的新冠病毒疫苗,也是国际上第一个获批临床使用的新冠病毒重组亚单位蛋白疫苗。
此前2021年3月1日,疫苗在乌兹别克斯坦获批使用。乌国评价该疫苗为世界上最安全、最有效的疫苗之一。
2020年初新冠疫情暴发以来,在高福院士的带领下,包括严景华、戴连攀等在内的科技攻关团队设计了针对β冠状病毒感染性疾病的通用疫苗构建策略,研究成果发表于Cell期刊。基于该基础研究突破,中国科学院微生物研究所第一时间与合作企业达成合作意向,联合研发新冠病毒重组亚单位蛋白疫苗,并拥有疫苗的独立知识产权。该疫苗是国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制科研攻关组布局的5条技术路线之一。
该疫苗已于2020年10月完成I、II期临床试验。结果显示,该疫苗全程接种后,无严重不良反应发生,符合亚单位疫苗不良反应小的特点,且产生的中和抗体水平与目前国际上重组蛋白疫苗、mRNA新冠疫苗相当,达到国际先进水平。疫苗于2020年11月起陆续在国内及乌兹别克斯坦、巴基斯坦、厄瓜多尔、印度尼西亚多国启动III期临床试验,计划接种人数29000例。目前III期临床试验进展顺利,特别是获得了首个试验启动国家乌兹别克斯坦的高度认可。
该疫苗生产采用工程化细胞(CHO)生产重组蛋白,不需要高等级生物安全实验室生产车间,生产工艺稳定可靠,可以快速实现国内外大规模产业化生产,显著降低了疫苗生产成本,且存储和运输便捷。
中国科学院微生物研究所作为微生物学领域的国家战略科技力量,为国家疫情防控工作提供了强有力的科技支撑,将继续为维护人民生命健康、构建人类卫生健康共同体作出重要贡献。
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——中国科学院办院方针
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完成单位:中国科学院微生物研究所等
2021年3月10日,中国科学院微生物研究所与安徽智飞龙科马生物制药有限公司联合研发的重组新型冠状病毒疫苗(CHO细胞)获批在中国国内紧急使用,成为国内第四款获批紧急使用的新冠病毒疫苗,也是国际上第一个获批临床使用的新冠病毒重组亚单位蛋白疫苗。
该疫苗已于2020年10月完成Ⅰ、Ⅱ期临床试验。结果显示,该疫苗全程接种后,无严重不良反应发生,符合亚单位疫苗不良反应小的特点,且产生的中和抗体水平与目前国际上重组蛋白疫苗、mRNA新冠疫苗相当,达到国际先进水平。疫苗于2020年11月起陆续在国内及乌兹别克斯坦、巴基斯坦、厄瓜多尔、印度尼西亚多国启动Ⅲ期临床试验,计划接种人数29000例。目前Ⅲ期临床试验进展顺利,首个试验启动国家乌兹别克斯坦已批准注册使用。
该疫苗生产采用工程化细胞(CHO)生产重组蛋白,不需要高等级生物安全实验室生产车间,生产工艺稳定可靠,可以快速实现国内外大规模产业化生产,显著降低了疫苗生产成本,且存储和运输便捷。目前,安徽智飞龙科马生物制药有限公司已建成年产3亿剂新冠疫苗生产线,相当于能满足1亿人接种。
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重组新型冠状病毒疫苗(CHO细胞)紧急使用获得批
重组新型冠状病毒疫苗(CHO细胞)
完成单位:中国科学院微生物研究所等 2021年3月10日,中国科学院微生物研究所与安徽智飞龙科马生物制药有限公司联合研发的重组新型冠状病毒疫苗(CHO细胞)获批在中国国内紧急使用,成为国内第四款获批紧急使用的新冠病毒疫苗,也是国际上第一个获批临床使用的新冠病毒重组亚单位蛋白疫苗。 该疫苗已于2020年10月完成Ⅰ、Ⅱ期临床试验。结果显示,该疫苗全程接种后,无严重不良反应发生,符合亚单位疫苗不良反应小的特点,且产生的中和抗体水平与目前国际上重组蛋白疫苗、mRNA新冠疫苗相当,达到国际先进水平。疫苗于2020年11月起陆续在国内及乌兹别克斯坦、巴基斯坦、厄瓜多尔、印度尼西亚多国启动Ⅲ期临床试验,计划接种人数29000例。目前Ⅲ期临床试验进展顺利,首个试验启动国家乌兹别克斯坦已批准注册使用。 该疫苗生产采用工程化细胞(CHO)生产重组蛋白,不需要高等级生物安全实验室生产车间,生产工艺稳定可靠,可以快速实现国内外大规模产业化生产,显著降低了疫苗生产成本,且存储和运输便捷。目前,安徽智飞龙科马生物制药有限公司已建成年产3亿剂新冠疫苗生产线,相当于能满足1亿人接种。 相关链接: 重组新型冠状病毒疫苗(CHO细胞)紧急使用获得批 重组新型冠状病毒疫苗(CHO细胞)
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新冠肺炎疫苗、抗体和药物研发方面取得重要进展
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预防新冠保护效力超80%!我国首款重组新冠蛋白疫苗正式获批上市_腾讯新闻
预防新冠保护效力超80%!我国首款重组新冠蛋白疫苗正式获批上市_腾讯新闻
预防新冠保护效力超80%!我国首款重组新冠蛋白疫苗正式获批上市
供图:郑宇
在经过一年的紧急使用后,智飞生物(300122)旗下重组新型冠状病毒蛋白疫苗(CHO细胞)(以下简称重组新冠蛋白疫苗),终于获得国家药品监督管理局(以下简称国家药监局)批准上市。
需要指出的是,今年2月份,智飞重组新冠蛋白疫苗已获批作为新冠灭活疫苗的序贯(异源)加强针,现阶段可在全程接种国药、科兴新冠灭活疫苗满6个月且未完成同源加强免疫的18岁以上人群中,其实施用序贯加强免疫接种。
预防新冠保护效力达81.43%
3月2日晚间,智飞生物发布公告,当日从国家药监局官方网站查询获悉,由智飞生物全资子公司安徽智飞龙科马生物制药有限公司(以下简称智飞龙科马)与中国科学院微生物研究所(以下简称中科院微生物所)合作研发的重组新冠蛋白疫苗获批附条件上市。
目前,智飞重组新冠蛋白疫苗是首个获批的重组新冠病毒蛋白疫苗,适用于预防新型冠状病毒感染所致的疾病(COVID-19)。
据悉,2022年3月1日,国家药监局根据《疫苗管理法》《药品管理法》相关规定,按照药品特别审批程序,对重组新冠蛋白疫苗进行应急审评审批,附条件批准该疫苗上市注册申请。进一步来看,重组新型冠状病毒蛋白疫苗(CHO细胞)系由中科院微生物所和智飞龙科马合作研发,该疫苗采用重组蛋白技术路线,在符合临床试验方案的人群中具有很好的安全性和防病效果。
两年前新冠疫情爆发之初(2020年1月29日),智飞龙科马便与中科院微生物所签订《合作意向框架协议》,双方联合研发“基因工程重组亚单位疫苗”即重组新型冠状病毒疫苗(CHO细胞)。此项目被纳入国家应急专项-重点研发计划“公共安全风险防控与应急技术装备”重点专项项目,通过基因工程的方式在工程细胞内表达纯化病原体抗原蛋白制备而成。
研发机构曾表示,这款疫苗采用重组DNA技术,以新冠病毒刺突糖蛋白(S蛋白)的受体结合区(RBD)作为抗原,再辅以传统佐剂研制而成,不携带任何形式的外源标签,构象独特、免疫原性高,安全性好。
自2020年12月12日以来,重组新冠蛋白疫苗陆续在我国湖南省、乌兹别克斯坦、印度尼西亚、巴基斯坦和厄瓜多尔开展国际多中心Ⅲ期临床试验,计划入组18周岁以上普通人群共计29000人(实际入组28500人),按照0、1、2月的免疫程序共接种3剂疫苗。
截至2021年6月30日的境外III期临床试验数据分析结果显示:在三剂接种7天后,该疫苗对18周岁及以上人群(总人群)预防任何严重程度的COVID-19的保护效力为81.43%(95%可信区间为73.35%-87.38%);其中对于COVID-19重症及以上病例的保护效力为92.87%。对变异毒株分析结果显示,三剂接种7天后对Delta变异株的保护效力为81.38%。
上述研究安全性数据结果显示:总体不良事件/反应的发生率,疫苗组与安慰剂组无显著差异,安全性良好。智飞生物表示,已完成的Ⅲ期临床试验关键数据结果证明,重组新冠疫苗(CHO细胞)在符合本临床试验方案的人群中具有很好的安全性和防病效果。
经过一年时间的研发及临床试验,2021年3月1日,重组新冠蛋白疫苗首先在乌兹别克斯坦获得注册上市,成为国际首个注册上市的重组亚单位新冠疫苗;同年3月10日,在中国获批紧急使用;10月7日,在印尼获批紧急使用。2022年1月10日,该疫苗在印尼获批作为新冠灭活疫苗的序贯加强针;1月22日,在哥伦比亚获批紧急使用。
已获批作为灭活疫苗加强针
2月19日,国务院联防联控机制举行新闻发布会,国家卫生健康委疾控局副局长吴良有表示,经国务院联防联控机制批准,国家卫生健康委已开始部署序贯加强免疫接种。其中,智飞龙科马重组新冠蛋白疫苗已获批作为新冠灭活疫苗的序贯(异源)加强针。
根据新冠疫苗序贯加强免疫策略,现阶段可在全程接种国药中生北京公司、北京科兴公司、国药中生武汉公司的新冠病毒灭活疫苗满6个月且未完成同源加强免疫的18岁及以上人群中实施智飞龙科马重组新冠蛋白疫苗序贯加强免疫接种。
智飞生物表示,当前,通过重组新冠蛋白疫苗序贯接种免疫策略来加强现有疫苗的效果,将为应对新冠变异株的流行提供一种安全高效的解决方案。
2021年12月,国际顶级学术期刊《新英格兰医学》(New England Journal of Medicine)在线发表研究论文,表明ZF2001(智克威得)疫苗接种者能有效产生针对奥密克戎突变株(Omicron)的中和抗体。据上述研究发现,奥密克戎突变株免疫逃逸严重,所检测的康复者血清中仅有6.25%阳性。
但ZF2001疫苗,二三针间隔3个月以上的,能100%产生对奥密克戎突变株的中和抗体,且对奥密克戎突变株的中和滴度相对于原型毒株只有3.1倍的下降。该免疫程序血清同样对阿尔法(Alpha)、贝塔(Beta)、德尔塔(Delta)等突变株均有很好的中和效果,其中对原型株中和滴度为1599,对德尔塔中和滴度达到2133,对奥密克戎突变株中和滴度仍有516。
上述研究结果表明,ZF2001重组亚单位疫苗,对免疫逃逸严重的奥密克戎突变株,仍可以产生非常好的中和效果。此外,通过多次免疫和免疫策略优化后,ZF2001疫苗对突变株交叉中和效果提升明显,对未来突变株的交叉保护和免疫屏障的建立具有非常好的潜质。
此外,近期谢晓亮院士和张文宏教授在《细胞研究》(Cell Research)发文同样显示了ZF2001重组亚单位疫苗作为灭活苗的加强针,安全有效,并可产生更高的中和抗体。张文宏在《新发病原体与感染》的研究结果表明,ZF2001重组亚单位疫苗作为灭活苗的加强针,对奥密克戎突变株同样有更高的中和抗体滴度,这是一种很好的候选加强针。
在最新取得正式获批上市后,智飞生物表示,将持续做好该疫苗产品保质保量生产、供应等工作,若后续工作进展顺利,将对该疫苗的WHO认证及其作为序贯(异源),加强针免疫接种起到促进作用,对上市公司未来业绩、研发进展、国际化战略推进也将产生一定的积极影响。
(责编:彭勃)
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重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)十问十答
重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)十问十答
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2021-04-08 09:27
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11330283002980671U/2021-114344
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国家免疫规划
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医药卫生管理
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发布机构
区卫生健康局
发文日期
2021-04-08
重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)十问十答
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近日,中国科学院微生物研究所联合安徽智飞龙科马生物制药有限公司研发的重组新型冠状病毒疫苗(CHO细胞)被国家批准紧急使用,是目前唯一一款三针程序的新冠病毒疫苗。根据浙江省统一安排,重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)目前已在奉化全面开打!下面我们一起来了解一下这款新疫苗吧1.重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)是个什么疫苗?智飞龙科马重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)系采用DNA重组技术制备的只含有病毒的抗原蛋白(RBD蛋白)的疫苗,接种后可刺激机体产生抗新冠病毒的免疫力,用于预防新冠病毒感染所致的疾病。2.重组蛋白疫苗有什么优势?一是不含活病毒,无需担心病毒外泄,对生产车间的生物安全等级要求低;二是利用转基因技术生产病毒S蛋白上的RBD蛋白,能实现高产量、高纯度、低成本;三是重组蛋白疫苗只含RBD蛋白,纯度高,安全性更好。3.这个疫苗的安全性、有效性如何?根据现有的临床试验结果显示,该疫苗具有较好的安全性和有效性。安全性良好,绝大部分的受试者均没有不良反应,极少数受试者不良反应为轻度或中轻度,主要为接种部位的疼痛、红晕或者硬结等,上述不良反应基本在1至3天内能够自愈。该疫苗接种2剂次后,76%可以产生中和抗体;接种3剂次后,97%可以产生中和抗体,抗体水平较高,能够达到康复患者的血清抗体量2倍。4.这个疫苗的接种对象是?和正在使用的新冠病毒灭活疫苗一样,目前阶段主要用于18岁以上新型冠状病毒易感者。5.重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)接种几针,间隔多久?根据国家《新冠病毒疫苗接种技术指南(第一版)》的规定,接种3剂;相邻2剂之间的接种间隔建议≥4周,第2剂尽量在接种第1剂次后8周内完成,第3剂尽量在接种第1剂次后6个月内完成。6.接种途径和接种部位?上臂三角肌肌内注射(和新冠病毒灭活疫苗相同)。7.如果有特殊情况,第二针或者第三针没来得及打,还需要从头打起吗?不需要,只要尽快补种完成相应剂次即可。8.如果这个疫苗没有打满3针,外出到其他地方,没有这款疫苗,后续疫苗可以用其他厂家的吗?目前不推荐使用其他种类(如灭活疫苗)的疫苗替换接种。9.之前有过同类工艺的疫苗吗?重组蛋白疫苗里的优秀代表就是乙肝疫苗,已经有30年生产与使用经验,后起之秀还有2006年的HPV疫苗(俗称宫颈癌疫苗)、2013年的重组蛋白流感疫苗、2016年的戊肝疫苗、2017年的重组蛋白带状疱疹疫苗。这些疫苗在应用中均表现出良好的安全性和有效性。10.不同技术路线疫苗该怎么选呢?我国在新冠病毒疫苗研制上布局了5条技术路线,目前有3条已经获批用于人群接种,包括灭活疫苗、腺病毒载体疫苗、重组蛋白疫苗,现在,奉化已经落地其中的两种(灭活疫苗、重组蛋白疫苗)。无论采用什么样的技术路线,最重要的是结合抗原本身和病原体本身的特性,采用适合的工艺研制出安全有效、质量可控的疫苗,是疫苗成功的关键标准。目前国内使用的新冠病毒疫苗都是经过药监部门审查批准的,其安全性、有效性都是有一定数据做支撑的,市民朋友可以放心接种。同时,根据您所在地的接种点提供的疫苗品种进行接种,无需过多考虑接种剂次的问题,尽早接种,尽早得到免疫保护,为构建群体性免疫屏障贡献一份力量。
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重组新型冠状病毒疫苗(CHO细胞)紧急使用获得批准丨转化亮点_腾讯新闻
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重组新型冠状病毒疫苗(CHO细胞)紧急使用获得批准丨转化亮点
近年来,中科院在社会各界的大力支持下,在全院科研人员的共同努力下,科技成果不断产出,并持续通过成果转移转化服务国民经济主战场。为进一步增进公众对中科院亮点工作的了解,同时促进院属各单位进一步加强对成果转移转化的传播推广,特启动“中科院科技成果转移转化亮点工作筛选”活动。
中科院相关职能部门现已推荐候选条目,欢迎大家积极参与投票,相关得票数将作为正式当选条目的重要参考依据。感谢对中科院科技创新工作的鼓励和支持!
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2021年3月10日,中国科学院微生物研究所与安徽智飞龙科马生物制药有限公司联合研发的重组新型冠状病毒疫苗(CHO细胞)获批在中国国内紧急使用,成为国内第四款获批紧急使用的新冠病毒疫苗,也是国际上第一个获批临床使用的新冠病毒重组亚单位蛋白疫苗。
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该疫苗生产采用工程化细胞(CHO)生产重组蛋白,不需要高等级生物安全实验室生产车间,生产工艺稳定可靠,可以快速实现国内外大规模产业化生产,显著降低了疫苗生产成本,且存储和运输便捷。目前,安徽智飞龙科马生物制药有限公司已建成年产3亿剂新冠疫苗生产线,相当于能满足1亿人接种。
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来源:中国科学院 发布时间:2021/4/23 14:48:26
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该疫苗已于2020年10月完成Ⅰ、Ⅱ期临床试验。结果显示,该疫苗全程接种后,无严重不良反应发生,符合亚单位疫苗不良反应小的特点,且产生的中和抗体水平与目前国际上重组蛋白疫苗、mRNA新冠疫苗相当,达到国际先进水平。疫苗于2020年11月起陆续在国内及乌兹别克斯坦、巴基斯坦、厄瓜多尔、印度尼西亚多国启动Ⅲ期临床试验,计划接种人数29000例。目前Ⅲ期临床试验进展顺利,首个试验启动国家乌兹别克斯坦已批准注册使用。
该疫苗生产采用工程化细胞(CHO)生产重组蛋白,不需要高等级生物安全实验室生产车间,生产工艺稳定可靠,可以快速实现国内外大规模产业化生产,显著降低了疫苗生产成本,且存储和运输便捷。目前,安徽智飞龙科马生物制药有限公司已建成年产3亿剂新冠疫苗生产线,相当于能满足1亿人接种。
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重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)开始接种
重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)开始接种
2945政府信息公开(资源库)http://www.hhtz.gov.cn/col/col1513592/index.html政府机构/col/col1229225711/index.html区社发局/col/col1229244078/index.html重点领域信息公开/col/col1229244477/index.html医疗疾控/col/col1229247458/index.html卫生健康服务/col/col1229507936/index.html
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公开范围
面向社会
成文时间
2021-04-13
公开时限
长期公开
重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)开始接种
来源:
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发布时间:
2021-04-13 09:21
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根据省市统一部署,我区明天起将开始使用重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)。这款疫苗由中国科学院微生物研究所联合安徽智飞龙科马生物制药有限公司研发。重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)问答据了解,目前我国已有5款新冠病毒疫苗获批使用。按技术路线划分,5款疫苗分为三类:一是灭活疫苗,包括国药中生北京公司、武汉生物公司、北京科兴中维公司生产的3款灭活疫苗;二是腺病毒载体疫苗,为康希诺公司生产的5型腺病毒载体疫苗;三是重组亚单位疫苗,为安徽智飞龙科马公司生产的重组新型冠状病毒疫苗(CHO细胞)。01重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)是个什么疫苗?智飞龙科马重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)系采用重组技术制备的只含有病毒抗原蛋白(RBD蛋白)的疫苗,接种后可刺激机体产生抗新冠病毒的免疫力,用于预防新冠病毒感染所致的疾病。02重组蛋白疫苗有什么优势?重组蛋白疫苗只含RBD蛋白,纯度高,安全性更好。整个生产过程是蛋白表达和纯化的过程,没有活病毒参与,所以生产过程是安全的,也容易大规模生产。疫苗采取2—8℃冷藏,对运输和储存条件要求低。03这个疫苗的安全性、有效性如何?该疫苗上市是经过药监部门审查批准的,其安全性、有效性是有保障的,市民朋友可以放心接种。安全性:绝大部分的受试者均没有不良反应,极少数受试者可有接种部位的疼痛、红晕或者硬结,基本1-3天内能够自行消退。有效性:3月24日世界著名医学期刊《柳叶刀-传染病》报道认为该疫苗安全性良好,接种3剂次疫苗后97%的人可以产生中和抗体。04重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)接种几针,间隔多久?全程共接种3剂次。相邻2剂之间的接种间隔建议≥4周第2剂尽量在接种第1剂次后8周内完成。第3剂尽量在接种第1剂次后6个月内完成。05为什么要接种3针?这款疫苗的接种程序和我们熟知的乙肝疫苗类似,需要接种三针。经临床研究证明,一方面虽然两针已经可以产生仅略低于康复患者血清的中和抗体水平,但经过三针接种后,不仅中和抗体水平再翻倍,可达到新冠康复者的两倍,免疫效果也更加持久。另一方面对于类似技术路径的重组蛋白苗来说,接种三针是历史经验,参考既往使用经验仍然采取了三针的接种程序。06如果这个疫苗没有打满3针,外出到其他地方,没有这款疫苗,后续疫苗可以使用其他厂家的吗?现阶段建议用同款疫苗产品完成接种,如首针接种重组亚单位疫苗,后续只能接种本类型疫苗,不可用新冠病毒灭活疫苗或腺病毒载体疫苗替代。07如因故第二或第三针没来得及打,还需从头打起吗?不需要,只要尽快补种完成相应剂次即可。08可以自选品牌接种吗?目前国内使用的新冠病毒疫苗都是经过药监部门审查批准的,其安全性、有效性都是有数据做支撑的,可以放心接种。同时,疫苗由国家统一调配,根据您所在地的接种点提供的疫苗品种进行接种,无需过多考虑接种剂次的问题,尽早接种,尽早得到保护。
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发布日期
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重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)开始接种
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根据省市统一部署,我区明天起将开始使用重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)。这款疫苗由中国科学院微生物研究所联合安徽智飞龙科马生物制药有限公司研发。重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)问答据了解,目前我国已有5款新冠病毒疫苗获批使用。按技术路线划分,5款疫苗分为三类:一是灭活疫苗,包括国药中生北京公司、武汉生物公司、北京科兴中维公司生产的3款灭活疫苗;二是腺病毒载体疫苗,为康希诺公司生产的5型腺病毒载体疫苗;三是重组亚单位疫苗,为安徽智飞龙科马公司生产的重组新型冠状病毒疫苗(CHO细胞)。01重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)是个什么疫苗?智飞龙科马重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)系采用重组技术制备的只含有病毒抗原蛋白(RBD蛋白)的疫苗,接种后可刺激机体产生抗新冠病毒的免疫力,用于预防新冠病毒感染所致的疾病。02重组蛋白疫苗有什么优势?重组蛋白疫苗只含RBD蛋白,纯度高,安全性更好。整个生产过程是蛋白表达和纯化的过程,没有活病毒参与,所以生产过程是安全的,也容易大规模生产。疫苗采取2—8℃冷藏,对运输和储存条件要求低。03这个疫苗的安全性、有效性如何?该疫苗上市是经过药监部门审查批准的,其安全性、有效性是有保障的,市民朋友可以放心接种。安全性:绝大部分的受试者均没有不良反应,极少数受试者可有接种部位的疼痛、红晕或者硬结,基本1-3天内能够自行消退。有效性:3月24日世界著名医学期刊《柳叶刀-传染病》报道认为该疫苗安全性良好,接种3剂次疫苗后97%的人可以产生中和抗体。04重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)接种几针,间隔多久?全程共接种3剂次。相邻2剂之间的接种间隔建议≥4周第2剂尽量在接种第1剂次后8周内完成。第3剂尽量在接种第1剂次后6个月内完成。05为什么要接种3针?这款疫苗的接种程序和我们熟知的乙肝疫苗类似,需要接种三针。经临床研究证明,一方面虽然两针已经可以产生仅略低于康复患者血清的中和抗体水平,但经过三针接种后,不仅中和抗体水平再翻倍,可达到新冠康复者的两倍,免疫效果也更加持久。另一方面对于类似技术路径的重组蛋白苗来说,接种三针是历史经验,参考既往使用经验仍然采取了三针的接种程序。06如果这个疫苗没有打满3针,外出到其他地方,没有这款疫苗,后续疫苗可以使用其他厂家的吗?现阶段建议用同款疫苗产品完成接种,如首针接种重组亚单位疫苗,后续只能接种本类型疫苗,不可用新冠病毒灭活疫苗或腺病毒载体疫苗替代。07如因故第二或第三针没来得及打,还需从头打起吗?不需要,只要尽快补种完成相应剂次即可。08可以自选品牌接种吗?目前国内使用的新冠病毒疫苗都是经过药监部门审查批准的,其安全性、有效性都是有数据做支撑的,可以放心接种。同时,疫苗由国家统一调配,根据您所在地的接种点提供的疫苗品种进行接种,无需过多考虑接种剂次的问题,尽早接种,尽早得到保护。
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